Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen | Nieuws | Europees Parlement

 

Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

Persbericht 
Plenaire vergadering 
 
 
  • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
  • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
  • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


Quote

Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

 
  • Direct naar de inhoud van de pagina (druk op "Enter")
  • Direct naar de inhoud van de pagina (druk op "Enter")Direct naar de inhoud van de pagina (druk op "Enter")
  • Rechtstreeks naar talenmenu (druk op "Enter")
  • Rechtstreeks naar talenmenu (druk op "Enter")Rechtstreeks naar talenmenu (druk op "Enter")
  • Rechtstreeks naar zoekmenu (druk op "Enter")
  • Rechtstreeks naar zoekmenu (druk op "Enter")Rechtstreeks naar zoekmenu (druk op "Enter")
  • BG - български
  • BG - български BG - българскиBG - български
  • ES - español
  • ES - español ES - españolES - español
  • CS - čeština
  • CS - čeština CS - češtinaCS - čeština
  • DA - dansk
  • DA - dansk DA - danskDA - dansk
  • DE - Deutsch
  • DE - Deutsch DE - DeutschDE - Deutsch
  • ET - eesti keel
  • ET - eesti keel ET - eesti keelET - eesti keel
  • EL - ελληνικά
  • EL - ελληνικά EL - ελληνικάEL - ελληνικά
  • EN - English
  • EN - English EN - EnglishEN - English
  • FR - français
  • FR - français FR - françaisFR - français
  • GA - Gaeilge
  • GA - Gaeilge GA - GaeilgeGA - Gaeilge
  • HR - hrvatski
  • HR - hrvatski HR - hrvatskiHR - hrvatski
  • IT - italiano
  • IT - italiano IT - italianoIT - italiano
  • LV - latviešu valoda
  • LV - latviešu valoda LV - latviešu valodaLV - latviešu valoda
  • LT - lietuvių kalba
  • LT - lietuvių kalba LT - lietuvių kalbaLT - lietuvių kalba
  • HU - magyar
  • HU - magyar HU - magyarHU - magyar
  • MT - Malti
  • MT - Malti MT - MaltiMT - Malti
  • NL - Nederlands
  • NL - Nederlands NL - NederlandsNL - Nederlands
  • PL - polski
  • PL - polski PL - polskiPL - polski
  • PT - português
  • PT - português PT - portuguêsPT - português
  • RO - română
  • RO - română RO - românăRO - română
  • SK - slovenčina
  • SK - slovenčina SK - slovenčinaSK - slovenčina
  • SL - slovenščina
  • SL - slovenščina SL - slovenščinaSL - slovenščina
  • FI - suomi
  • FI - suomi FI - suomiFI - suomi
  • SV - svenska
  • SV - svenska SV - svenskaSV - svenska
  • Naar pagina gaan Nieuws
  • Naar pagina gaan Nieuws Naar pagina gaan Nieuws Naar pagina gaanNieuws
  • Naar pagina gaan Leden
  • Naar pagina gaan Leden Naar pagina gaan Leden Naar pagina gaanLeden
  • Naar pagina gaan Over het Parlement
  • Naar pagina gaan Over het Parlement Naar pagina gaan Over het Parlement Naar pagina gaanOver het Parlement
  • Naar pagina gaan Plenaire vergadering
  • Naar pagina gaan Plenaire vergadering Naar pagina gaan Plenaire vergadering Naar pagina gaanPlenaire vergadering
  • Naar pagina gaan Commissies
  • Naar pagina gaan Commissies Naar pagina gaan Commissies Naar pagina gaanCommissies
  • Naar pagina gaan Delegaties
  • Naar pagina gaan Delegaties Naar pagina gaan Delegaties Naar pagina gaanDelegaties
  • Andere websites Andere websites
  • Naar pagina gaan Multimedia Centre
  • Naar pagina gaan Multimedia Centre Naar pagina gaan Multimedia Centre Naar pagina gaanMultimedia Centre
  • Naar pagina gaan Webpagina van de Voorzitter
  • Naar pagina gaan Webpagina van de Voorzitter Naar pagina gaan Webpagina van de Voorzitter Naar pagina gaanWebpagina van de Voorzitter
  • Naar pagina gaan Secretariaat-generaal
  • Naar pagina gaan Secretariaat-generaal Naar pagina gaan Secretariaat-generaal Naar pagina gaanSecretariaat-generaal
  • Naar pagina gaan Think tank
  • Naar pagina gaan Think tank Naar pagina gaan Think tank Naar pagina gaanThink tank
  • Naar pagina gaan EP Newshub
  • Naar pagina gaan EP Newshub Naar pagina gaan EP Newshub Naar pagina gaanEP Newshub
  • Naar pagina gaan Tot uw dienst
  • Naar pagina gaan Tot uw dienst Naar pagina gaan Tot uw dienst Naar pagina gaanTot uw dienst
  • Naar pagina gaan Bezoeken
  • Naar pagina gaan Bezoeken Naar pagina gaan Bezoeken Naar pagina gaanBezoeken
  • Naar pagina gaan Legislative train
  • Naar pagina gaan Legislative train Naar pagina gaan Legislative train Naar pagina gaanLegislative train
  • Naar pagina gaan Contracten en subsidies
  • Naar pagina gaan Contracten en subsidies Naar pagina gaan Contracten en subsidies Naar pagina gaanContracten en subsidies
  • Naar pagina gaan Registreren
  • Naar pagina gaan Registreren Naar pagina gaan Registreren Naar pagina gaanRegistreren
    Nieuws Europees Parlement NieuwsNieuws Europees Parlement Europees Parlement Menu Menu
  • Nieuws
  • Nieuws Nieuws Nieuws
  • Naar pagina gaan Startpagina
  • Naar pagina gaan Startpagina Naar pagina gaan Startpagina Naar pagina gaanStartpagina
  • Naar pagina gaan Europese zaken
  • Naar pagina gaan Europese zaken Naar pagina gaan Europese zaken Naar pagina gaanEuropese zaken
  • Naar pagina gaan Wereld
  • Naar pagina gaan Wereld Naar pagina gaan Wereld Naar pagina gaanWereld
  • Naar pagina gaan Economie
  • Naar pagina gaan Economie Naar pagina gaan Economie Naar pagina gaanEconomie
  • Naar pagina gaan Maatschappij
  • Naar pagina gaan Maatschappij Naar pagina gaan Maatschappij Naar pagina gaanMaatschappij
  • Naar pagina gaan Veiligheid
  • Naar pagina gaan Veiligheid Naar pagina gaan Veiligheid Naar pagina gaanVeiligheid
  • Pers
  • Pers Pers Pers
  • Naar pagina gaan Startpagina
  • Naar pagina gaan Startpagina Naar pagina gaan Startpagina Naar pagina gaanStartpagina
  • Naar pagina gaan Accreditatie
  • Naar pagina gaan Accreditatie Naar pagina gaan Accreditatie Naar pagina gaanAccreditatie
  • Naar pagina gaan Contact
  • Naar pagina gaan Contact Naar pagina gaan Contact Naar pagina gaanContact
  • Agenda
  • Agenda Agenda Agenda
  • Naar pagina gaan Hoogtepunten
  • Naar pagina gaan Hoogtepunten Naar pagina gaan Hoogtepunten Naar pagina gaanHoogtepunten
  • Naar pagina gaan Wekelijkse agenda
  • Naar pagina gaan Wekelijkse agenda Naar pagina gaan Wekelijkse agenda Naar pagina gaanWekelijkse agenda
  • Naar pagina gaan Briefing
  • Naar pagina gaan Briefing Naar pagina gaan Briefing Naar pagina gaanBriefing
  • Veelgestelde vragen
  • Veelgestelde vragen Veelgestelde vragen Veelgestelde vragen
  • #EuropeanenTegenCovid19
  • #EuropeanenTegenCovid19 #EuropeanenTegenCovid19 #EuropeanenTegenCovid19Naar het zoekveld
    Zoekopdracht starten Europees Parlement
    Pers   > Huidige pagina: Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  
    Pers   > Pers  Pers > Huidige pagina: Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen   Huidige pagina: Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen   Huidige pagina:Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen   Pers  Pers >
     

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
     
     
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

     
     

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
     
     

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
     
     
     

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
     

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
     

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
     

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  

    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  
    Versterken van het mandaat van de EU-regelgever voor geneesmiddelen  
    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
     
    Persbericht 
    Persbericht 
    Plenaire vergadering 
    Plenaire vergadering 
    Plenaire vergadering  ENVI  ENVIENVI 
     
     
     
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

     
     
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

     
     
     

    Deel deze pagina: 

    Deel deze pagina: 
    Deel deze pagina: 
  • Facebook Facebook 
  • Twitter Twitter 
  • LinkedIn LinkedIn 
  • Whatsapp Whatsapp 
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 
    • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 
  • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
  • De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
    De EU beter wapenen tegen toekomstige gezondheidscrises 
  • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
  • Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
    Nieuwe EU-database om medicijntekorten te monitoren en te melden 
  • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 
  • Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 
    Verbeterde samenwerking en transparantie bij klinische testen 

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Op donderdag nam het EP zijn positie aan voor de onderhandelingen met de Raad over het uitbreiden van het mandaat van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.


    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

    Om de bevoegdheden van het EMA op het gebied van crisisparaatheid, het beheer van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te versterken, pleiten de EP-leden voor de oprichting van een interoperabele EU-database voor het opsporen, voorspellen en voorkomen van medicijntekorten. De nieuwe database zou op permanente basis de toegang tot en de uitwisseling van informatie tussen het EMA en de nationale autoriteiten vergemakkelijken.


    De ervaringen met lopende klinische proeven tijdens de pandemie brachten een aantal tekortkomingen aan het licht, zoals dubbel werk, ondervertegenwoordiging in de testen van belangrijke bevolkingssubgroepen, op basis van gender, leeftijd, ethniciteit en medische comorbiditeit,  en het gebrek aan samenwerking tussen verschillende testen. Om dit te verbeteren roepen de Europarlementariërs op tot meer gecoördineerde, beter ontworpen en transparantere klinische proeven.


    Het rapport werd aangenomen met 587 stemmen voor, 28 tegen stemmen en 81 onthoudingen.


    Meer details over de aangenomen tekst zijn beschikbaar in het persbericht over de commissiestemming en in de opname van het debat.

    persbericht over de commissiestemmingopname van het debat

    Quote

    Quote

    Rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) zei: “De pandemie heeft laten zien dat de EU en de lidstaten niet klaar waren om een uitdaging van deze grootte aan te gaan. Agentschappen zoals het EMA hadden een te klein mandaat en onvoldoende middelen. We versterken nu de capaciteiten van het EMA om beter om te gaan met toekomstige noodsituaties. Het Parlement wil de transparantie van het agentschap en de spelers in de toeleveringsketen versterken, een actievere rol geven aan zorgprofessionals en synergiën aanmoedigen tussen EU-agentschappen. Bovendien willen we klinische testen voor de ontwikkeling van vaccins en behandelingen bevorderen, net zoals de publieke informatie hierover. Met de nieuwe database voorzien we het EMA van een cruciaal middel om de medicijnvoorraad in de gaten te houden en tekorten te allen tijde te voorkomen. Samengevat: meer transparantie, meer participatie, meer coördinatie en meer preventie.”

    Nicolás González Casares

    Contact: 

    Contact: 
    Contact: 
  • Dana POPP 

    Dana POPP Dana POPP 
    Press Officer 
    Press Officer Press Officer 
    Contactgegevens: 
    Contactgegevens: 
  • Telefoonnummer: (+32) 2 28 46330 (BXL) 
  • Telefoonnummer: (+32) 2 28 46330 (BXL) Telefoonnummer: (+32) 2 28 46330 (BXL)Telefoonnummer: (BXL) 
  • Telefoonnummer: (+33) 3 881 74903 (STR) 
  • Telefoonnummer: (+33) 3 881 74903 (STR) Telefoonnummer: (+33) 3 881 74903 (STR)Telefoonnummer: (STR) 
  • Mobiel telefoonnummer: (+32) 470 95 17 07 
  • Mobiel telefoonnummer: (+32) 470 95 17 07 Mobiel telefoonnummer: (+32) 470 95 17 07Mobiel telefoonnummer:  
  • E-mail: dana.popp@europarl.europa.eu 
  • E-mail: dana.popp@europarl.europa.eu E-mail: dana.popp@europarl.europa.euE-mail:  
  • Ingelise DE BOER 

    Ingelise DE BOER Ingelise DE BOER 
    Press Officer 
    Press Officer Press Officer 
    Contactgegevens: 
    Contactgegevens: 
  • Telefoonnummer: (+32) 2 28 33 542 (BXL) 
  • Telefoonnummer: (+32) 2 28 33 542 (BXL) Telefoonnummer: (+32) 2 28 33 542 (BXL)Telefoonnummer: (BXL) 
  • Mobiel telefoonnummer: (+32) 470 89 04 91 
  • Mobiel telefoonnummer: (+32) 470 89 04 91 Mobiel telefoonnummer: (+32) 470 89 04 91Mobiel telefoonnummer:  
  • E-mail: ingelise.deboer@europarl.europa.eu 
  • E-mail: ingelise.deboer@europarl.europa.eu E-mail: ingelise.deboer@europarl.europa.euE-mail:  
  • Willemijn DE JONG 

    Willemijn DE JONG Willemijn DE JONG 
    Press Officer in the Netherlands 
    Press Officer in the Netherlands Press Officer in the Netherlands 
    Contactgegevens: 
    Contactgegevens: 
  • Telefoonnummer: (+31) 7 031 35 410 
  • Telefoonnummer: (+31) 7 031 35 410 Telefoonnummer: (+31) 7 031 35 410Telefoonnummer:  
  • Mobiel telefoonnummer: (+31) 6 1294 0913 
  • Mobiel telefoonnummer: (+31) 6 1294 0913 Mobiel telefoonnummer: (+31) 6 1294 0913Mobiel telefoonnummer:  
  • E-mail: willemijn.dejong@europarl.europa.eu 
  • E-mail: willemijn.dejong@europarl.europa.eu E-mail: willemijn.dejong@europarl.europa.euE-mail:  
     
     

    Meer informatie 

    Meer informatie 
    Meer informatie 
  • Aangenomen tekst (8.07.2021)  Aangenomen tekst (8.07.2021) 
  • Opname van het debat (7.07.2021)  Opname van het debat (7.07.2021) 
  • Opname van de persconferentie van rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES)  Opname van de persconferentie van rapporteur Nicolás González Casares (S&D, ES) 
  • Overzicht van de procedure   Overzicht van de procedure  
  • Legislative train  Legislative train 
  • EP-onderzoek: European Medicines Agency mandate extension   EP-onderzoek: European Medicines Agency mandate extension  
  • Vrij te gebruiken foto's, video's en audiomateriaal  Vrij te gebruiken foto's, video's en audiomateriaal 
     
     
     
     
     

    Productinformatie 

    REF.:  20210701IPR07513 

    Productinformatie 

    Productinformatie 
    Productinformatie 
    Productinformatie 
    REF.:  20210701IPR07513 
    REF.:  20210701IPR07513 
    REF.: REF.:REF.: 20210701IPR07513 20210701IPR07513 

    Deel deze pagina: 

    Deel deze pagina: 
    Deel deze pagina: 
  • Facebook Facebook 
  • Twitter Twitter 
  • LinkedIn LinkedIn 
  • Whatsapp Whatsapp Aanmelden voor e-mailupdatesAanmelden voor e-mailupdatesPdf-versie Pdf-versie 

    Voettekst 

    Voettekst Nieuws  Bekijk het menu: nieuws  Bekijk het menu: nieuws 
    Het Parlement in uw land 
  • Brussels  
  • Brussels   Brussels 
  • Den Haag  
  • Den Haag   Den Haag Tools 
  • Wetgevingsobservatorium  
  • Wetgevingsobservatorium   Wetgevingsobservatorium 
  • Multimedia Centre  
  • Multimedia Centre   Multimedia Centre 
  • EbS  
  • EbS   EbS 
    De Voorzitter van het Europees Parlement 
  • Webpagina van de Voorzitter van het Parlement  
  • Webpagina van de Voorzitter van het Parlement   Webpagina van de Voorzitter van het Parlement  Menu verbergen: Nieuws   Menu verbergen: Nieuws Europees Parlement  Menu bekijken: Europees Parlement   Menu bekijken: Europees Parlement 
  • Nieuws 
  • Nieuws  Nieuws 
  • Leden 
  • Leden  Leden 
  • Over het Parlement 
  • Over het Parlement  Over het Parlement 
  • Plenaire vergadering 
  • Plenaire vergadering  Plenaire vergadering 
  • Commissies 
  • Commissies  Commissies 
  • Delegaties 
  • Delegaties  Delegaties Menu verbergen: Europees Parlement Menu verbergen: Europees Parlement  

    Het Parlement in de sociale media  

    Het Parlement in de sociale media 
  • Facebook  
  • Facebook   Facebook 
  • Twitter  
  • Twitter   Twitter 
  • Facebook  
  • Facebook   Facebook 
  • LinkedIn  
  • LinkedIn   LinkedIn 
  • YouTube  
  • YouTube   YouTube 
  • Instagram  
  • Instagram   Instagram 
  • Pinterest  
  • Pinterest   Pinterest 
  • Snapchat  
  • Snapchat   Snapchat 
  • Reddit  
  • Reddit   Reddit Informatieve links 
  • Contact 
  • Contact Contact 
  • RSS 
  • RSS RSS 
  • Sitemap 
  • Sitemap Sitemap 
  • Juridische mededeling 
  • Juridische mededeling Juridische mededeling 
  • Privacybeleid 
  • Privacybeleid Privacybeleid 
  • Toegankelijkheid 
  • Toegankelijkheid Toegankelijkheid