Meer documenten
COVID-19-vaccins: Commissie en Moderna passen de leveringstermijnen voor de nazomer en de winter aan
De Europese Commissie heeft een overeenstemming met Moderna gesloten om beter te kunnen inspelen op de behoeften van de lidstaten aan COVID-19-vaccins voor de nazomer en de winter. Zodoende wordt gewaarborgd dat de nationale autoriteiten toegang hebben tot de vaccins, waaronder aan specifieke varianten aangepaste vaccins indien die zijn goedgekeurd, wanneer zij deze nodig hebben — voor hun eigen vaccinatiecampagnes en om hun partners wereldwijd te ondersteunen.
Met deze overeenkomst worden de oorspronkelijk overeengekomen contractuele leveringstermijnen aangepast. De doses die volgens de planning eigenlijk in de zomer geleverd zouden worden, worden nu in september en in de herfst en de winter van 2022 geleverd, omdat de lidstaten naar verwachting dan extra vaccinvoorraden nodig zullen hebben voor nationale campagnes en om hun internationale solidariteitsverplichtingen na te komen.
Bij de overeenkomst is ook geregeld dat, indien voor een of meer aangepaste vaccins een vergunning voor het in de handel brengen wordt verleend, de lidstaten ervoor kunnen kiezen die aangepaste vaccins in het kader van de huidige overeenkomst te ontvangen.
In dit verband worden, op verzoek van sommige lidstaten, in de overeenkomst ook nog eens 15 miljoen doses van de voor de omikronvariant samengestelde en als booster inzetbare vaccinaties van Moderna veilig gesteld, mits op tijd een vergunning voor het in de handel brengen wordt verleend, zodat deze doses nog voor hun vaccinatiecampagnes kunnen worden gebruikt.
Stella Kyriakides, commissaris voor Gezondheid en Voedselveiligheid: “Het zal van cruciaal belang zijn om de vaccinatie- en boostergraad voor COVID-19 op te voeren in de aanloop naar de herfst- en de wintermaanden. Om gezamenlijk zo goed mogelijk voorbereid te zijn, moeten de lidstaten over de noodzakelijke instrumenten beschikken. Hiertoe behoren vaccins die zijn aangepast aan specifieke varianten, voor zover en wanneer die zijn goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau. Deze overeenkomst zal ervoor zorgen dat de lidstaten op het juiste moment toegang hebben tot de vaccindoses die nodig zijn om onze burgers te beschermen.”
Achtergrond
In 2020 heeft de Europese Unie zwaar geïnvesteerd in de wereldwijde productie van een aantal COVID-19-vaccins. Het was van cruciaal belang om zo snel mogelijk over voldoende vaccins te beschikken, en er moesten aanzienlijke investeringen worden gedaan alvorens duidelijk werd of deze vaccins zouden werken.
De in 2020 genomen risico's hebben duidelijk vruchten afgeworpen, aangezien de ontwikkeling van vaccins behoorlijk succesvol is geweest: de lidstaten hadden steeds zo spoedig mogelijk en in dezelfde mate toegang tot voldoende aantallen veilige en doeltreffende vaccins, zodat alle EU-burgers zich konden laten vaccineren en boosters konden halen, waarmee levens zijn gered en de gevolgen van de pandemie voor het sociale en economische leven verzacht kon worden.
Bovendien kon een groot aantal van deze vaccins ook worden gebruikt bij de wereldwijde inspanningen om de pandemie aan te pakken. Eind juli 2022 had de EU al meer dan 2,4 miljard vaccindoses uitgevoerd naar 168 landen. De lidstaten hebben meer dan 478 miljoen doses met andere landen gedeeld; daarvan zijn ongeveer 406 miljoen reeds geleverd (waarvan ongeveer 82 % via COVAX). Tegelijkertijd moeten de lidstaten ervoor blijven zorgen dat zij beschikken over de strategische voorraden vaccins die zij nodig hebben om de mogelijke epidemiologische evolutie van het COVID-19-virus het hoofd te bieden, gezien de onduidelijkheid over de toekomstige ontwikkelingen en gevolgen. De vaccinstrategie van de EU geeft de lidstaten de zekerheid dat zij over het benodigde aanbod zullen beschikken, ook waar het gaat om aangepaste vaccins.
Meer informatie
Veilige vaccins voor mensen in Europa
Coronamaatregelen van de Commissie
Factsheet: Hoe werken COVID-19-vaccins?
Factsheet: De gezondheidsvoordelen van vaccinatie